El Ministerio de Transportes, a través de la Comisión Nacional de Seguridad de Tránsito (Conaset), junto al Instituto de Salud Pública (ISP), dio a conocer el primer sistema de etiquetado para medicamentos que advierte sobre posibles efectos en la conducción de vehículos y operación de maquinarias.
La medida establece que las farmacéuticas deberán incorporar en los envases un sello de advertencia —representado por un automóvil dentro de un triángulo rojo— en aquellos medicamentos cuyos principios activos puedan afectar la concentración, provocar somnolencia, disminuir los reflejos o alterar la coordinación de quienes los consumen.
Según explicó la directora del ISP, Catterina Ferreccio, el objetivo es generar conciencia respecto de los riesgos que ciertos fármacos pueden provocar al conducir, tanto vehículos particulares como de transporte público o maquinaria pesada, con el fin de reducir accidentes asociados a esta causa. La autoridad recalcó que la advertencia no implica prohibición, sino una guía preventiva para los usuarios.
El nuevo etiquetado se enmarca en la Estrategia Nacional de Seguridad de Tránsito 2021–2030, que promueve acciones de prevención y educación vial orientadas a disminuir los siniestros de tránsito.
Entre los principios activos que deberán incluir este sello se encuentran medicamentos utilizados para tratar alergias, resfríos, migrañas, dolor, trastornos psiquiátricos e incluso tratamientos con insulina, varios de ellos disponibles sin receta médica. Algunos de los componentes señalados por el ISP son clonazepam, lorazepam, tramadol, codeína, clorfenamina y metamizol.
La medida fue formalizada a través de la Resolución Exenta N°6.267 del Instituto de Salud Pública, publicada el 29 de octubre en el Diario Oficial, que establece la obligatoriedad del rotulado para fármacos con efectos secundarios capaces de disminuir la atención o capacidad de reacción al volante.
Respecto de su implementación, el jefe de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del ISP, Jorge Canales, indicó que existirán dos plazos: hasta 36 meses para productos ya registrados y aplicación inmediata para aquellos medicamentos con los principios activos mencionados cuyo stock actual ya se haya agotado.
El ISP determinó una serie de principios activos sobre los cuales dichos medicamentos deberán contar con este etiquetado. Algunos son:
- Clonazepam
- Lorazepam
- Tramadol
- Codeína
- Clorfenamina
- Metamizol
- Entre otros
