La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de Vizz, un colirio desarrollado por la farmacéutica Lenz Therapeutics para el tratamiento de la presbicia o vista cansada en adultos. El producto, basado en el compuesto aceclidina, estará disponible en farmacias del país a partir de octubre de 2025.
Según la compañía, una sola aplicación diaria permite mejorar la visión de cerca por un periodo de hasta 10 horas, lo que podría representar un avance significativo para millones de personas que padecen esta condición visual asociada al envejecimiento.
La presbicia, de acuerdo con la Academia Americana de Oftalmología, se caracteriza por la pérdida gradual de la capacidad de enfoque cercano debido a la disminución de elasticidad del ojo, un proceso que suele evidenciarse a partir de los 40 años. Entre los tratamientos habituales se encuentran lentes de lectura, lentes bifocales o progresivos, lentes de contacto multifocales y cirugías refractivas.
En el caso de Vizz, la aceclidina actúa contrayendo el músculo esfínter del iris, generando un efecto estenopeico que reduce la pupila a menos de 2 milímetros. Esto incrementa la profundidad de foco y mejora la visión cercana sin provocar desviación miópica.
La aprobación de la FDA se basó en los resultados de tres ensayos clínicos fase 3. Los estudios Clarity 1 y Clarity 2, realizados con 466 participantes, mostraron mejoras notorias en la visión a los 30 minutos de la aplicación, con efecto prolongado durante 10 horas y una eficacia reproducible. El ensayo Clarity 3, con 217 participantes, evaluó la seguridad del producto durante seis meses de uso diario.
En total, se registraron más de 30.000 días de tratamiento sin efectos adversos graves. Las reacciones más frecuentes fueron irritación ocular, visión borrosa y dolor de cabeza, todas de carácter leve y transitorio.
