El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta farmacéutica y ordenó el retiro del mercado de un lote del medicamento Ondansetrón en solución inyectable, luego de detectarse la presencia de una partícula extraña que correspondería a un fragmento de vidrio.

La medida afecta a un producto fabricado por el laboratorio Indus Pharma y busca prevenir posibles riesgos para la salud de los pacientes que pudieran recibir este medicamento.

De acuerdo con la información entregada por el organismo, el lote involucrado corresponde al número KA25066, comercializado en cajas de 100 ampollas de Ondansetrón solución inyectable de 8 miligramos en 4 mililitros, con fecha de vencimiento en abril de 2027.

Este medicamento se utiliza principalmente para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos, mediante el bloqueo de la acción de la serotonina, sustancia que participa en la aparición de estos síntomas.

El ISP advirtió que la presencia de material extraño en una solución destinada a ser administrada mediante inyección representa un riesgo para la seguridad de los pacientes, motivo por el cual se instruyó el retiro de las unidades correspondientes al lote afectado.

Ante esta situación, la autoridad sanitaria recomendó a pacientes y cuidadores revisar la identificación del producto y abstenerse de utilizarlo si corresponde al lote señalado.

Asimismo, indicó que las personas que tengan este medicamento deben consultar con su médico tratante o con el químico farmacéutico del establecimiento donde fue entregado, para recibir orientación sobre los pasos que deben seguir.

En el caso de los profesionales de la salud y establecimientos asistenciales, la instrucción es no administrar ni distribuir las unidades comprometidas.

La alerta corresponde específicamente al lote KA25066, por lo que la medida de retiro informada no se extiende automáticamente a todas las presentaciones de Ondansetrón disponibles en el mercado.